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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) investiga 13 notificações de suspeita de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA) em pessoas que utilizavam medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”. A condição é rara e pode provocar perda permanente da visão.

Entre os medicamentos da classe estão produtos à base de semaglutida e tirzepatida, utilizados no tratamento de diabetes e obesidade. As notificações envolvem suspeitas de ocorrência da doença em pacientes que faziam uso desses medicamentos.

A NOIA ocorre quando há comprometimento do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, podendo provocar perda súbita da visão. Em alguns casos, o comprometimento visual pode ser permanente.

A existência das notificações, no entanto, não significa que os medicamentos tenham causado os casos. Registros de farmacovigilância representam suspeitas de eventos adversos e precisam ser avaliados pelas autoridades sanitárias para determinar se existe relação causal com o medicamento.

Em junho de 2025, a Anvisa já havia alertado sobre um risco muito raro de NOIA associado à semaglutida. Na ocasião, a agência determinou a inclusão da reação adversa nas bulas de medicamentos como Ozempic, Rybelsus e Wegovy, após avaliação de segurança conduzida pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

A orientação é que pacientes que apresentem perda súbita ou piora rápida da visão durante o tratamento procurem atendimento médico imediatamente.

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